SÍNDROME DE NOONAN

El Síndrome de Noonan es una enfermedad genética de herencia autosómica dominante y expresividad muy variable, cuya incidencia estimada es de 1/1000 a 1/2500 recién nacidos vivos.Se trata de un trastorno que produce desarrollo anormal de múltiples partes del cuerpo, se encuentra definido por una serie de síntomas y características físicas que pueden variar ampliamente en rango y severidad según los casos, además es el síndrome no cromosómico más común en pacientes con cardiopatía congénita. En vista de la incidencia de este síndrome y su estrecha relación con las patologías cardíacas consideramos necesario; investigar las posibles complicaciones que se derivan de las patologías cardíacas relacionadas, estudiar la información recogida mediante su contraste con los datos de un caso real, determinar los cuidados de enfermería que serían necesarios realizar en pacientes con síndrome de Noonan.