Identificación de mutaciones patogénicas en los genes PKD1 y PKD2 en pacientes con poliquistosis renal autosómica dominante mediante la utilización de un nuevo panel de NGS para enfermedades renales hereditarias
Carmen García Rabaneda, Ana María Serrano Mira y Francisco Prada BlancoEditorial: Monsalvez2007 S.L.ISBN: 9788418156632
Sinopsis
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