EL RECOMENDADOR DE LIBROS

Logo El Diario
Logo Librotea

Utilidad clínica del test HER2/neu sérico en cáncer de mama

Álvaro Gragera Martínez, Carmen García Rabaneda y Ana María Serrano MiraEditorial: Monsalvez2007 S.L.ISBN: 9788418156663

Sinopsis

Otros libros de Álvaro Gragera Martínez

  • Pareja serodiscordante con deseo genésico y diversos problemas de salud asociados

    Álvaro Gragera Martínez
    Monsalvez2007 S.L.
  • Unidad multidisciplinar de diagnóstico y seguimiento de pacientes con Polineuropatía Amiloidótica Familiar tipo I (FAP-I) en un área endémica. Enfermedad de Andrade

    Álvaro Gragera Martínez
    Monsalvez2007 S.L.
  • Tóxicos e infertilidad masculina

    Álvaro Gragera Martínez
    Monsalvez2007 S.L.

Otros libros de Carmen García Rabaneda

  • Diagnóstico prenatal de aneuploidías. Técnicas QF-PCR.

    Carmen García Rabaneda
    Monsalvez2007 S.L.
  • Efectos del tamoxifeno en el cáncer de mama hormonodependiente. Estudio de portadores del genotipo Cyp2d6.

    Carmen García Rabaneda
    Monsalvez2007 S.L.
  • Unidad multidisciplinar de diagnóstico y seguimiento de pacientes con Polineuropatía Amiloidótica Familiar tipo I (FAP-I) en un área endémica. Enfermedad de Andrade

    Álvaro Gragera Martínez
    Monsalvez2007 S.L.
  • Identificación de mutaciones patogénicas en los genes PKD1 y PKD2 en pacientes con poliquistosis renal autosómica dominante mediante la utilización de un nuevo panel de NGS para enfermedades renales hereditarias

    Carmen García Rabaneda
    Monsalvez2007 S.L.
  • Determinación del polimorfismo Q80K en la proteasa NS3 del visrus de la Hepatitis C

    Carmen García Rabaneda
    Monsalvez2007 S.L.
  • Enterobius vermicularis: Estudio epidemiológico en comunidades escolares de Armilla y Guadix

    Carmen García Rabaneda
    Monsalvez2007 S.L.

Otros libros de Ana María Serrano Mira

  • Tóxicos e infertilidad masculina

    Álvaro Gragera Martínez
    Monsalvez2007 S.L.
  • Identificación de mutaciones patogénicas en los genes PKD1 y PKD2 en pacientes con poliquistosis renal autosómica dominante mediante la utilización de un nuevo panel de NGS para enfermedades renales hereditarias

    Carmen García Rabaneda
    Monsalvez2007 S.L.